免疫膠體金技術(shù)常用來(lái)制備膠體金顆粒的方法
免疫膠體金技術(shù)常用來(lái)制備膠體金顆粒的方法
(1)10nm膠體金粒的制備:巨噬細(xì)胞炎性蛋白2Elisa試劑盒取0.01%HAuCl4水溶液100ml，加入1%枸櫞酸三鈉水溶液3ml，加熱煮沸30min，冷卻至4℃，溶液呈紅色。
(2)15nm膠體金顆粒的制備:取0.01%HAuCl4水溶液100ml，加入1%枸櫞酸三鈉水溶液2ml，加熱煮沸15min~30min，直至顏色變紅。冷卻后加入0.1Mol/L K2CO30.5ml，混勻即可。
(3)15nm、18nm~20nm、30nm或50nm膠體金顆粒的制備:取0.01%HAuCl4水溶液100ml，加熱煮沸。根據(jù)需要迅速加入1%枸櫞酸三鈉水溶液4ml、2.5ml、1ml或0.75ml，繼續(xù)煮沸約5min，出現(xiàn)橙紅色。這樣制成的膠體金顆粒則分別為15nm、18~20nm、30nm和50nm。
制備高質(zhì)量膠體金的注意事項(xiàng)
(1)玻璃器皿必須*清洗，巨噬細(xì)胞炎性蛋白2Elisa試劑盒是經(jīng)過硅化處理的玻璃器皿，或用*次配制的膠體金穩(wěn)定的玻璃器皿，再用雙餾水沖洗后使用。否則影響生物大分子與金顆粒結(jié)合和活化后金顆粒的穩(wěn)定性，不能獲得預(yù)期大小的金顆粒。
(2)試劑配制必須保持嚴(yán)格的純凈，所有試劑都必須使用雙餾水或三餾水并去離子后配制，或者在臨用前將配好的試劑經(jīng)超濾或微孔濾膜(0.45mm)過濾，以除去其中的聚合物和其它可能混入的雜質(zhì)。
(3)配制膠體金溶液的pH以中性(pH7.2)較好。
(4)氯金酸的質(zhì)量要求上乘，雜質(zhì)少。是進(jìn)口的。
(5)氯金酸配成1%水溶液在4℃可保持?jǐn)?shù)月穩(wěn)定，由于氯金酸易潮解，巨噬細(xì)胞炎性蛋白2Elisa試劑盒因此在配制時(shí)，將整個(gè)小包裝一次性溶解。
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