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人Tau-231蛋白elisa檢測試劑盒檢測方法的局限性：

① 樣本檢測結果不樣本收集、處理、運送以及保存質(zhì)量有關；
②樣本提取過程中沒有控制好交叉污染，會出現(xiàn)假陽性結果；
③陽性對照、擴增產(chǎn)物泄漏，會導致假陽性結果；
④病原體在流行過程中基因突變、重組，會導致假陰性結果；
⑤不同的提取方法存在提取效率差異，會導致假陰性結果；
⑥試劑運輸，保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降，出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準確的結果

計算：

以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，    

在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD      

值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋      

倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值      

代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋      

倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。